حذر خبراء الصحة من مرض أنيميا الفول المعروف أيضًا بنقص إنزيم G6PD، وهو حالة وراثية تؤثر على خلايا الدم الحمراء وتجعلها أكثر عرضة للتحلل عند التعرض لعوامل معينة مثل تناول الفول أو بعض الأدوية والمكملات الغذائية.
يظهر هذا المرض غالبًا عند الأطفال الذكور بسبب ارتباطه بالكروموسوم X، بينما تكون الإناث ناقلات للمرض دون أن تظهر عليهن الأعراض، ومن الأعراض الشائعة التي قد تظهر على المصابين تعب شديد واصفرار في الجلد والعينين وارتفاع في درجة الحرارة أحيانًا وبول داكن اللون.
من المهم إجراء تشخيص مبكر من خلال فحص دم بسيط يمكنه تحديد نقص إنزيم G6PD، مما يساعد في وضع خطة وقائية تتضمن تجنب الفول وبعض الأدوية والمكملات التي قد تؤدي لتحلل خلايا الدم الحمراء.
كما ينبغي على الأهل إبلاغ الأطباء عن أي تاريخ عائلي للمرض قبل إدخال الأطعمة أو الأدوية التي قد تحفز الأعراض، حيث إن المرض قابل للإدارة والوقاية ولكن تجاهله قد يؤدي لمضاعفات خطيرة مثل فقر الدم الحاد أو مشاكل في الكبد.
أكدت وزارة الصحة على أهمية زيادة الوعي بين الأهالي والأطباء لضمان التعامل الصحيح مع الأطفال المصابين وتقليل المخاطر الصحية الناتجة عن التعرض غير الواعي لمحفزات المرض.