أعلنت وزارة الصحة والسكان عن فحص 719 ألف و42 مولود ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، وذلك منذ بداية المبادرة في 13 يوليو 2021، والهدف منها هو الوصول إلى جيل صحي خالٍ من مسببات الإعاقة.
الدكتور حسام عبدالغفار المتحدث الرسمي للوزارة أوضح أن المبادرة حاليًا في مرحلتها الأولى، وتركز على الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين في حضانات مستشفيات وزارة الصحة، بينما المرحلة الثانية ستشمل المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة في الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
الأمراض المستهدفة
الدكتورة رشا خضر رئيس قطاع الرعاية الأساسية وتنمية الأسرة أكدت أن الأمراض المستهدفة تشمل قصور الغدة الدرقية الخلقي، أنيميا الفول، الفينيل كيتونوريا، أكسدة الأحماض الدهنية، ارتفاع حمض جلوتاريك، ارتفاع حمض أيزوفاليريك، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، التليف الكيسي، نقص رباعي هيدروبيترين، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين (النوع الأول)، ارتفاع الجالاكتوز، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين، ارتفاع السيترولين، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، ونقص إنزيم البيوتينيداز.
وأضافت أن الفحص يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل وتحليلها في معامل المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض، وفي حال كانت العينة إيجابية، يُحال الطفل لاختبار تأكيدي وبدء العلاج مجانًا وفق البروتوكولات العلمية المعتمدة.
الدكتورة نانيس عبدالمحسن منسق المبادرة أشارت إلى تخصيص 56 مركز لعلاج الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بالتعاون مع المجلس الأعلى للمستشفيات الجامعية، وهذه المراكز موزعة على محافظات الجمهورية وتقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية مجانًا، بالإضافة إلى الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين.
الوزارة تؤكد استمرار المبادرة كجزء أساسي من الرعاية الصحية الأولية، وتدعو الجميع للتواصل عبر الخطوط الساخنة للاستفسارات، وذلك لضمان صحة أجيال مصر المقبلة خالية من الإعاقات الوراثية القابلة للعلاج المبكر.